4月26日-27日，由国内权威生命科学平台举办的”2018亚洲伴随诊断&生物标志物精准医疗峰会”在上海陆家嘴举行。峰会旨在促进从事精准医疗/ 分子诊断/ 基因测序/ 肿瘤治疗/ 伴随诊断事业发展的人士间的交流，本次峰会邀请了数百位来自亚洲著名科研院所、政府部门、医药企业、诊断公司等行业领袖，共济一堂，以伴随诊断政策，市场及商业化，生物标志物，测序技术，精准医疗政策，肿瘤精准治疗，单分子测序等等为话题，共同商讨亚洲的伴随诊断及精准医疗的未来。浙江数问生物技术有限公司作为体外诊断行业的领先企业，受邀参加了本次峰会。

2018年4月26日下午，数问生物总经理张以哲博士应邀发表了题为“关于生物标志物和伴随诊断思考 ”的演讲。张以哲博士和现场来自全球的业内人士分享了伴随诊断在药物研发中的应用场景，共同展望了伴随诊断未来的发展方向，分析了行业内伴随诊断的成功和失败案例，分享了对伴随诊断的深刻体会和理解，并介绍了数问生物独家开发的多个具有明显优势的诊断技术和产品，包括cutoff值可选阈值范围广、连续定量、避免人为误差的更适合Her2-ADC药物的伴随诊断技术、以及经济实惠的超敏CODAR-ARMS PCR 液态活检突变检测技术。张博士进一步提出，在新形势下，惟有药厂和伴随诊断公司协作和创新才能带来中国医药和伴随诊断行业的核“芯”竞争力。

数问生物专注于创新医学独家诊断产品和技术，技术团队包括了多名曾在欧美知名分子诊断企业从事管理和诊断技术研发的归国博士和专家，致力于通过国际合作和自主创新，打造和壮大领先的国际化创新医学诊断转化平台，已获得近60项独家诊断专利技术和专利产品，成功开发了20多个同类首创的诊断新产品和服务。公司建有2000多平米的大型研发中心，完善的诊断试剂盒研发、生产和质检设施，获得ISO13485质量管理体系认证等多项专业认证，能为国内外创新药企开发中美欧注册的伴随诊断试剂；旗下数问观止医学检验中心是浙江省第一家获得美国病理学家协会（CAP）认证的第三方独立实验室，可提供特专利保护的独家高端医学检验服务，具备为跨国药企开展临床试验样本检测服务的管理能力和经验。