打造领先模式的创新驱动平台
创新驱动+专利保护+市场转化
创新驱动
通过自主创新与国内外顶级机构合作研究相结合,探索全新标记物,开发全新技术和产品
专利保护
依托擅长专利保护和运营的管理团队,对创新标记物以及开发过程中形成的技术平台、产品和方法进行全方位专利保护
市场转化
基于专利壁垒所带来的市场壁垒和竞争优势,通过自有国内外渠道和授权跨国公司相结合的市场推广策略,将创新诊断产品和技术向全球推广
通过构建新型创新平台,数问与遍布全球多个国家或地区的顶级合作伙伴,共同打造具有前瞻性的创新诊断产品,形成了立足中国、面向全球的先进技术开发模式,为数问带来可持续性发展的创新力。
问娴安®子痫前期检测试剂盒是数问创新平台下的典范之一。问娴安®是基于受专利保护的全新标志物错误折叠蛋白,由数问与耶鲁大学合作开发的国际首创、中国原创的产品。公司将该产品独家授权给国际IVD产业巨头、母婴诊断领域全球头部企业珀金埃尔默(Perkin Elmer)。此举,被权威咨询公司麦肯锡在中国医疗技术领域年度报告中评价为“医疗技术行业内中国公司开始全球合作新纪元的典型代表”。

医疗机构合作伙伴









全球合作伙伴


















创始人说
专利保护为创新诊断研发和市场化保驾护航

张以哲 博士
目前业界很多企业面临同质化和必然的带量采购和价格战。虽说政府鼓励“进口替代”,但“进口替代”更多情况下是在没有专利情况下的“国产仿制”,相当于之前的仿制药年代,做同样的标志物检测。那替代完了怎么办呢,或者有专利保护呢?所以“进口替代”主要是为了降低成本,类似仿制药,替代后还是解决不了临床上亟待解决的问题,是短期的玩法,而不是长久之计。因此,国家也看到了未来方向必须是创新。在体外诊断领域里我们认为最重要也是最难的创新是新的标志物,前人没有做过的标志物,是质变而不是量变的创新,给临床带来全新的可能性,解决现有标志物无法解决的临床需求。同时,全新标志物和用途的专利保护,也可以完全避免同质化和带量采购带来的竞争压力。鉴于此,我们重点关注新的诊断指标,也就是新的标志物,对诊断标志物进行专利保护,给我们的创新加一层保护罩,形成不可逾越的护城墙,避免同质化竞争。基于此,我们才能潜心做研发、进行市场推广。相比常规标志物,创新标志物的研发和市场投入都需要更大量的人力物力,风险也大得多。只有在专利保障的前提下,我们才能够全身心投入,把它研发出来推广开来。
所幸,现在中国对专利保护的意识越来越强,政府也意识到要创新必须要有专利保护,否则企业不敢投入,只想赚快钱,追求短期效应,这样创新就会很难,甚至没有企业愿意再去创新。
我们深信,专利保护为创新诊断研发和市场化保驾护航。