2015年7月28日，浙江数问生物技术有限公司与江苏恒瑞医药股份有限公司正式签订一项关于伴随诊断服务与合作协议。根据协议，数问生物将为恒瑞开发一款抗肿瘤新药的伴随诊断试剂盒，数问旗下的第三方独立医学检验中心——数问观止医学检验中心也将用该伴随诊断试剂盒为恒瑞新药的临床试验筛选患者，待试剂盒开发完成后，恒瑞的新药与数问生物的伴随诊断试剂盒将同步上市。       伴随诊断是“精准医疗”的关键组成部分，通过对病人的基因或蛋白质进行分析，可以指导医生和病人在最佳时间应用最适合的治疗，因此，一方面，对于新药创制公司来说，可以应用伴随诊断筛选合适的临床试验受试者，使新药开发更有针对性、成功率更高、开发周期更短；另一方面，在临床实践中，可以应用伴随诊断选择合适的药物治疗，避免无效的药物治疗贻误最佳治疗时间、造成二次伤害和不必要的费用，从而使疾病的治疗迈入一个更为“精准”的时代。2015年1月，美国总统奥巴马在国情咨文演讲中启动“精准医疗计划”，并当年投入2.15亿美元。无独有偶，2015年2月，习近平总书记批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，并组成了精准医疗战略专家委员会。 “精准医疗”已成为现代医学发展的新潮流。数问生物与恒瑞医药的此次战略合作正是快人一步，走在了医疗发展的最前端。 

       江苏恒瑞医药股份有限公司是中国抗肿瘤药类本土企业中的龙头老大，同时也是国内最具创新能力的大型制药企业之一。恒瑞在对多家公司进行考察之后，最终选择了数问生物作为其合作伙伴，正是看中了数问生物国际化研发团队，独家的知识产权保护战略以及完备的诊断试剂研发生产和医学检验检测资质和设施。相信在不久的将来数问生物与恒瑞医药的合作必将引领“精准医疗”的精准医疗新潮流。