据了解，本次全球共有85家公司参加CAP的PD-L1室间质评，数问观止检验中心检测结果获得优秀成绩，与Dako、Ventana等检测结果高度一致，体现了数问生物开发的PD-L1试剂盒的高品质，同时再一次强有力证明数问观止检验中心在该领域的技术水平完全达到国际水准。

数问生物在国内率先推出首个原创的PD-L1诊断检测，通过各检测步骤的深度优化，在实际临床研究和应用上，展现出强大优势：

       1. 在100例的初期样本检测评估中，总体一致性达到了99%

       2. 可以帮助临床医生更清晰判断肿瘤组织中PD-L1表达状态，从而指导免疫治疗

       3. 名领先制药公司用于抗PD-1免疫治疗药物的数十个临床试验

数问观止医学检验中心自成立以来，一直以高标准、高要求为基础提供高质量服务，并始终严格按照国际水平建设，精心打造了生化、病理、分子检测等环节完善的质控体系。检验中心负责人胡胜南表示：“作为浙江省第一家获得CAP认证的独立检验中心，数问观止已经多次通过国家卫计委临床检验中心卫生部临床检验中心的核酸检测、肿瘤标志物、EGFR、生化免疫等项目室间质评，彰显出检验中心强大的实力！”

PD-L1肿瘤抗PD-1/PD-L1免疫治疗将为中国的众多肿瘤患者提供一种新型、高效的临床治疗模式。PD-1/PD-L1抑制剂药物的发展将改变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式，如二线NSCLC治疗有了新标准，一线NSCLC标准治疗有高表达治疗的选择。在NCCN指南中，推荐一线治疗前检测PD-L1状态。研究显示，NSCLC PD-L1的表达越高，临床获益越明显。FDA批准的PD-1/PD-L1抑制剂中，Pembrolizumab二线治疗推荐用于≥1%，一线治疗仅限于PD-L1≥50%。

CAP认证是美国病理学家学会创建的一种国际认证，全球公认的最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准，通过CAP认证评审的实验室意味着其检验室品质达到世界顶尖水准。自1972年始，CAP开始将同样的标本分送不同实验室，并将回报的结果用统计学的方法处理，以对每个实验室的检验能力进行客观的评价。在美国称为能力比对检验(PT)，在欧洲称为室间质量评价(EQA)。EQA是实验室质量保证的外部监督工具，可以用来识别实验室间的差异，评价实验室的检测能力，提供实验室质量的客观证据，增强实验室用户的信心。

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