2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛前日在成都召开。本次峰会以“创新、务实、合作”为主题，汇集各领域尖端人才，来自国内外新药创制行业的1000多人齐聚一堂，热议新药研发新靶点、新技术，探讨新药研发真实案例，分享他们的经验和看法。

会上，数问生物企业战略和商务拓展总监Vafa Amirkia(艾诚伯)博士发表了关于创新药物伴随诊断的演讲。艾博士指出，随着个性化医疗（精准医疗）的快速发展，全球伴随诊断市场规模正在不断扩大。他认为，在当下的个性化医疗时代，制药业开始进入靶向药物研发时代，而伴随诊断（CDx）作为个性化医疗的关键组成部分，它能帮助药厂获得理想的临床数据,确定目标患者人群,降低药物开发成本，使新药开发更有针对性、成功率更高、开发周期更短，从而提高产品的竞争力和利润率。

艾诚伯博士也介绍了数问生物开发创新型伴随诊断试剂并提供临床试验样本中心实验室检测服务的一站式伴随诊断服务模式。数问生物通过与美国芝加哥大学、耶鲁大学、德国科隆大学、德国百欧恩泰公司、斯芬格泰公司、马普研究所等十余家世界知名的院校、企业和研究机构签订专利独占协议，并结合自主创新，拥有60多项独家诊断专利，以及近20个同类首创的独家标志物。公司建有近万平米的研发和检验实验室以及完善的IVD试剂和医疗器械生产、质检设施，获得ISO13485质量管理体系认证等权威认证；利用独家标志物和创新技术，数问能为国内外各类创新药企开发中美欧注册的伴随诊断试剂。目前，数问生物已经为江苏恒瑞等中国顶尖制药公司开发了多款伴随诊断试剂，并通过旗下美国病理学家协会CAP认证的数问观止医学检验中心，为多个领先药企的数十个临床试验提供了样本的伴随诊断检测。2018年，数问观止医学检验中心与欧洲最大医学检验公司SYNLAB达成了战略合作，将服务能力和区域进一步扩大到了国际市场，成为国内伴随诊断领域的领军者。

数问生物此次在成都高峰论坛的亮相，受到了众多创新药企的普遍关注。