maxBRCA™

全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

问汝®56（乳腺癌遗传56基因）

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）及其他与乳腺癌遗传相关的56个基因；一次检测即可全面精准分析56个基因的所有变异情况，包括单核苷酸变异（SNVs），短片段插入或缺失（INDEL），基因拷贝数变异（CNVs），以及大片段重排（LGRs）的检测；多基因检测提高易感基因筛查覆盖率，改善高危人群科学遗传管理决策，辅助指导临床PARP抑制剂用药。

问汝安®

全新检测产品助力女性乳腺癌早期筛查。

即将推出，敬请期待。

妈妈泰谱®

• 基于ER/PR/HER2/Ki-67四个标志物mRNA定量检测的精准分子分型工具。
• 检测准确性与三位资深病理医生IHC判读一致结果相当。
• 检测性能高度稳定，助力乳腺癌分子分型规范化和标准化。
• MKI67可靠检测，有效区分Luminal A/B型人群。
• LPR评分，实现Oncotype Dx(原研21基因)低危人群初筛。

问复析®基础版 / 加强版

• 独家授权：复旦大学附属肿瘤医院独家专利技术。
• 指南推荐：《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》推荐。
• 创新分型：通过四种标志物将三阴性乳腺癌进一步细分不同分子型别。
• 精准治疗：初步区分免疫治疗可能获益人群。
• 为三阴性乳腺癌精准治疗提供指导，“无药可用”患者ORR提升3倍;免疫治疗组患者ORR达43.5%;晚期一线患者中位PFS提升5.5个月

PD-L1/MSI

使用抗体（22C3、28-8、SP263、SP142、SAB028）检测肿瘤组织中PD-L1的表达，评估免疫检查点抑制剂的敏感性，PD-1/PD-L1免疫治疗药物用药指导。

问赫图®

HER2 mRNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法），用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2（HER2）的mRNA表达，相比于IHC法可更精准定量mRNA表达，作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

HER2检测（IHC/FISH）

HER2 mRNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法），用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2（HER2）的mRNA表达，相比于IHC法可更精准定量mRNA表达，作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

问谱特®（12基因）

• 原研引进产品，多基因评分和临床指标结合的第二代多基因表达谱检测。
• NCCN、ASCO、中国抗癌协会等九大国内外权威指南推荐。
• 精准预后长达15年，辅助术后化疗和延长内分泌治疗决策。

HRD+DDR基因检测

通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，同时增加BRCA1/2及其他同源重组修复（HRR）相关42个基因突变状态，筛选PARP抑制剂敏感人群。

问汝®42（乳腺癌用药指导42基因）

• 为Luminal型（HR阳性、HER2阴性）乳腺癌相关治疗提供用药指导：
• 辅助评估常见化疗药物、内分泌药物的可能疗效或毒副作用；
• 辅助评估CDK4/6抑制剂潜在耐药及相关靶向药物用药参考。

问汝®103（乳腺癌个体化诊疗103基因）

• 依据国内外权威指南及共识，全外显子测序精准检测激素受体阳性（HR+）乳腺癌相关基因103个，指导靶向用药，评估内分泌/化疗用药的可能疗效及毒副作用，辅助临床遗传管理。

问汝®149（乳腺癌个体化诊疗149基因）

• 依据指南推荐以及研究报道，全面覆盖激素受体阴性（HR-）乳腺癌精准诊疗相关149个基因：
• 与乳腺癌靶向用药相关、化学治疗相关，免疫治疗相关及遗传风险相关基因。

问汝®205（乳腺癌全面基因检测205基因）

• 针对乳腺癌精准诊疗设计的套餐，参考目前乳腺癌诊疗路径、国内外权威指南、共识及临床研究等推荐的乳腺癌相关分子标志物或信号通路共205个基因进行全面解读。
• 无论早期或者晚期乳腺癌患者、Luminal型或三阴性型、用药指导或遗传风险筛查管理，一次检测，满足不同乳腺癌患者临床检测需求。

问汝®Plus系列

• 胚系体系双检套餐，一次检测即可精准提供遗传信息及相关用药指导，包含问汝®103Plus、问汝®149Plus、问汝®205Plus。

全景1328基因检测

全面满足乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗、化疗方案个性化需求，选择更简单。