女性健康

乳腺健康

为乳腺癌风险评估、早期筛查、精准诊断、分子分型、精准治疗及预后和复发监测提供精准检测

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风险评估

maxBRCA™

全新新一代BRCA1/2检测技术,突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒,可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

maxHBOC™

全新新一代检测技术,突破传统NGS平台不能检测基因大片段重排变异的技术壁垒,可一次性检测与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关14个基因的所有常见变异情况,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等,全面评估遗传风险,PARP抑制剂如奥拉帕利等用药指导。

问汝®️56

乳腺癌遗传56基因

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC)及其他与乳腺癌遗传相关的56个基因;一次检测即可全面精准分析56个基因的所有变异情况,包括单核苷酸变异(SNVs),短片段插入或缺失(INDEL),基因拷贝数变异(CNVs),以及大片段重排(LGRs)的检测;多基因检测提高易感基因筛查覆盖率,改善高危人群科学遗传管理决策,辅助指导临床PARP抑制剂用药。

问汝安®

即将推出,敬请期待。

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早期筛查

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精准分型

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

问复析®️

  • 由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队基于临床大样本开发的专利技术
  • 通过四种标志物将三阴性乳腺癌进一步细分为不同分子型别——复旦分型
  • 复旦分型已进入《中国抗癌协会乳腺诊治指南与规范》
  • 能够为三阴性乳腺癌精准治疗提供用药指导

预后和辅助治疗指导

问谱特®EndoPredict®

  • 原研引进产品,多基因评分和临床指标结合的第二代多基因表达谱检测
  • NCCN、ASCO、中国抗癌协会等九大国内外权威指南推荐
  • 精准预后长达15年,辅助术后化疗和延长内分泌治疗决策

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

新辅助治疗

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

HER2-ADC治疗

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

问赫图®

HER2 mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法),用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2(HER2)的mRNA表达,相比于IHC法可更精准定量mRNA表达,作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

CDK4/6抑制剂

问67®

即将推出,敬请期待。

HER2+抑制剂/抗体/ADC

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

问赫图®

HER2 mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法),用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2(HER2)的mRNA表达,相比于IHC法可更精准定量mRNA表达,作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

HER2检测(IHC/FISH)

通过IHC/FISH方法检测HER2基因扩增水平,全方位评估曲妥珠单抗等抗HER2靶向药物的敏感性。

分型

问复析®️

  • 由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队基于临床大样本开发的专利技术
  • 通过四种标志物将三阴性乳腺癌进一步细分为不同分子型别——复旦分型
  • 复旦分型已进入《中国抗癌协会乳腺诊治指南与规范》
  • 能够为三阴性乳腺癌精准治疗提供用药指导

新辅助治疗

RDS®

RDS®肿瘤DNA重组修复评估系统是适用于ER阴性乳腺癌独立预测预后和DNA损伤类治疗疗效的定量检测技术。该技术依据芝加哥大学Philip P. Connell教授的原创发现,并经数问生物自主开发和改进,形成多基因表达谱以及相关算法,反映肿瘤细胞的DNA重组修复能力。RDS®通过PCR方法检测与DNA修复通路相关基因的mRNA表达水平,辅助判断肿瘤DNA损伤类治疗方案的敏感性,包括铂类化疗药物等,帮助临床选择合适的治疗方案。

HER2-ADC治疗

妈妈泰谱®

  • 数问生物与德国BioNTech公司合作研发产品,获得国家药监局创新产品认定
  • 基于mRNA定量检测的乳腺癌精准分型预后工具
  • ER/PR/HER2/Ki-67四种标志物mRNA水平分子分型
  • 连续精准定量,可作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断
  • LRP评分高效预测原研21基因低危人群,性价比更高

问赫图®

HER2 mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法),用于定量检测人体乳腺癌组织中基因ERBB2(HER2)的mRNA表达,相比于IHC法可更精准定量mRNA表达,作为更有优势的HER2-ADC伴随诊断以及用于指导抗HER2治疗。

PARP抑制剂治疗

maxBRCA™

全新新一代BRCA1/2检测技术,突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒,可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

免疫治疗

PD-L1/MSI

使用抗体(22C3、28-8、SP263、SP142、SAB028)检测肿瘤组织中PD-L1的表达,评估免疫检查点抑制剂的敏感性,PD-1/PD-L1免疫治疗药物用药指导。

maxBRCA™基因检测

全新新一代BRCA1/2检测技术,突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒,可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

maxHBOC™基因检测

全新新一代检测技术,突破传统NGS平台不能检测基因大片段重排变异的技术壁垒,可一次性检测与遗传性乳腺癌和卵巢癌相关14个基因的所有常见变异情况,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等,全面评估遗传风险,PARP抑制剂如奥拉帕利等用药指导。

HRD+DDR基因检测

通过高通量测序,综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分,根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态,同时增加BRCA1/2及其他同源重组修复(HRR)相关42个基因突变状态,筛选PARP抑制剂敏感人群。

问汝®️42 

乳腺癌用药指导42基因

为luminal型(HR阳性、HER2阴性)乳腺癌相关治疗提供用药指导:辅助评估常见化疗药物、内分泌药物的可能疗效或毒副作用;辅助评估CDK4/6抑制剂潜在耐药及相关靶向药物用药参考。

问汝®️56 

乳腺癌遗传56基因

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的与乳腺癌遗传相关的56个基因;改善高危人群科学遗传管理决策,辅助指导临床PARP抑制剂用药决策。

问汝®️103

乳腺癌个体化诊疗103基因

依据国内外权威指南及共识,全外显子测序精准检测激素受体阳性(HR+)乳腺癌相关基因103个,指导靶向用药,评估内分泌/化疗用药的可能疗效及毒副作用,辅助临床遗传管理。

问汝®️149

乳腺癌个体化诊疗149基因

依据指南推荐以及研究报道,全面覆盖激素受体阴性(HR-)乳腺癌精准诊疗相关149个基因:与乳腺癌靶向用药相关、化学治疗相关,免疫治疗相关及遗传风险相关基因。

问汝®️205

乳腺癌全面基因检测205基因

针对乳腺癌精准诊疗设计的套餐,参考目前乳腺癌诊疗路径、国内外权威指南、共识及临床研究等推荐的乳腺癌相关分子标志物或信号通路共205个基因进行全面解读。无论早期或者晚期乳腺癌患者、Luminal型或三阴性型、用药指导或遗传风险筛查管理,一次检测,满足不同乳腺癌患者临床检测需求。

乳腺癌680基因检测

全面满足乳腺癌靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗、化疗方案个性化需求,选择更简单。

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用药指导

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复发监测

MRD

即将推出,敬请期待。